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技術文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 201411-27
    臭氧發生器故障如何排除

    臭氧發生器使用時的注意事項:1、氧氣型臭氧發生器應特別注意使用時附近不能有明火,防止氧氣;2、臭氧發生器的臭氧放電管一般情況下每年應更換一次;3、臭氧干燥系統內的干燥劑每半年必須更換一次;4、將臭氧發生器置于通風干燥處,一旦機器周圍環境潮濕就會漏電,機器不能正常操作;5、若冷卻水進入臭氧發生器應立即關機,將放電系統全部拆開,更換放電管、干燥劑;6、臭氧發生器在運輸過程中不可倒置,運行前一定要檢查各儀表是否完好;7、調壓器在調壓過程中要逐步升壓。臭氧發生器的故障排除:1、調壓器...

  • 201411-27
    風淋室運輸過程中的兩大注意事項

    風淋室運輸與儲存,是有效減少風淋室箱體地碰撞現象,很大程度地提高風淋室整體的美觀性,那么具體要如何做呢?一、先是風淋室的包裝與運輸。1、風淋室生產完畢準備裝車時先把風淋室內外箱體清潔完,杜絕有其它的污染品附在風淋室上。2、其次用紙皮將風淋室箱體包信住.尤其是風淋室箱體的角與角之間,適用于長途貨運進減少碰撞。3、之后再將薄膠模重重圍住風淋室外包裝紙皮,可以有效地減少貨運下雨天,避免有水透入。4、后將風淋室裝訂于木箱中,用吊車叉起送入運輸工具去。5、風淋室適用于一般交通工具運輸,...

  • 201411-26
    臭氧發生器的工作原理分類

    臭氧發生器的工作原理按臭氧產生的方式劃分,目前的臭氧發生器主要有三種:高壓放電式、紫外線照射式、電解式。一、高壓放電式發生器該類臭氧發生器是使用一定頻率的高壓電流制造高壓電暈電場,使電場內或電場周圍的氧分子發生電化學反應,從而制造臭氧。這種臭氧發生器具有技術成熟、工作穩定、使用壽命長、臭氧產量大(單機可達1Kg/h)等優點,所以是外相關行業使用廣泛的臭氧發生器。在高壓放電式臭氧發生器中又分為以下幾種類型:1、按發生器的高壓電頻率劃分,有工頻(50-60Hz)、中頻(400-1...

  • 201411-26
    臭氧發生器的選型

    臭氧發生器選型非常重要應從以下幾個方面進行選型:1.確定臭氧發生器的型號即臭氧產量采購臭氧發生器時先要確定其使用用途,是用于空氣滅菌除味還用于水處理。用于空氣處理時可選擇低濃度經濟型的開放式臭氧發生器,它包括有氣源開放式和無氣源開放式兩種選有氣源機型。該類臭氧發生器結構簡單低廉,但工作時溫度和濕度影響臭氧發生量。上述開放式臭氧發生器屬簡單的臭氧裝置,對于要求高的場所空氣處理也應選擇高濃度臭氧發生器。空氣處理時按20-50mg/m3標準投放,食品藥品行業選高值。可根具空間大小換...

  • 201411-25
    潔凈室的知識

    一、潔凈室之定義潔凈室(CleanRoom),亦稱為無塵室或清凈室。是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。二、潔凈室作用潔凈室主要之作用在于控制產品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度,使產品能在一個良好之環境空間中生產...

  • 201411-25
    選購風淋室需要注意什么?

    風淋室選購需要注重一下幾點:1、要了解風淋室主要結構和配件,是由風機、過濾器、控制電路、箱體等幾個大部件組成,的差異基本是也是由于這幾個配件的不同而產生差異,隨著風淋室行業的化程度的提高,風淋室的工藝已經越來越講究,從原來的手動吹淋到現在全自動吹淋,風速從18m/s到26m/s的提高,使風淋室的性能有了質的提高。風淋室因素:就設計箱體出入比較大,每個風淋室生產商依據不同的設計經驗和成本定位所出廠的風淋產品內部結構也有所不同,按照行業標準,風淋室一般要有靜壓箱、風機緩沖墊、風機...

  • 201411-24
    如何選擇空氣凈化設備

    空氣凈化專家介紹,空氣凈化設備的作用主要在于去除空氣中的懸浮顆粒物(灰塵、花粉等),殺滅吸附其上的病毒和細菌;同時吸附分解空氣中有毒有害氣體以提高室內空氣清潔度,實現室內空氣凈化,選購空氣凈化設備時應注意以下事項一、凈化效率:房間較大,應選擇單位凈化風量大的空氣凈化設備;例如15平方米的房間應選擇單位凈化風量在120立方米/小時的空氣凈化設備二、過濾材料:好的過濾材料(如HEPA高密度濾材)吸附0.3微米以上污染物的能力高達99.9%以上;如果室內煙塵污染較重,可選擇除塵效果...

  • 201411-24
    藥凈化vs電子凈化

    藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質,微生物是藥廠房潔凈室環境控制的重中之重。藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質,可以直接污染藥品,卻毫不影響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術,而空氣凈化技術不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程,不了解造成污染的原因和污染物質積聚的場所,不掌握清除污染物質的方法和評價標準,以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產出高質量藥品是GMP認識上的一大...

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