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  • 20213-24
    現行潔凈與空調技術國家標準、行業標準、規范目錄

    現行潔凈與空調技術國家標準、行業標準、規范目錄GB/T16732-97建筑采暖通風、空調、凈化設備計量單位及符號GB/T13808-97采暖、通風、空調、凈化術語GBJ73-84潔凈廠房設計規范、藥工業潔凈廠房設計規范JGJ71-90潔凈室施工及驗收規范GB6168-85層流潔凈工作臺檢驗標準GB6165-85高效空氣過濾器性能試驗方法透過率和阻力GB6166-85高效濾料性能試驗方法GB6167.1-85塵埃粒子技術器性能試驗方法轉換靈敏度GB6167.2-85塵埃粒子技術...

  • 20213-23
    中央廚房風淋室設備特點

    1.采用全自動控制運行,雙門電子互鎖,感應自動吹淋,吹淋時雙門鎖閉。2.304不銹鋼材質,三吹型。3.采用不銹鋼拉手、加厚不銹鋼底板、不銹鋼噴嘴作為基本配置。4.采用數顯吹淋時間,風淋時間為0~99s可調,并顯示已風淋時間。5.采用新型設計理念設計的送風吹淋系統風速可達到25m/s~32m/s的*風速,確保進入潔凈室的人員及貨物達到*除塵的上乘效果。6.自動化控制:系統采用PLC智能化的控制手段,控制面板上LED顯示屏可正確顯示風淋的運行狀態、雙門的互鎖狀態、風淋周期進度和延...

  • 20213-22
    塵埃粒子計數器與粉塵檢測儀有什么區別?

    塵埃粒子計數器和粉塵檢測儀都是通過激光散射原理進行顆粒物檢測的儀器,兩者的應用領域是不同的,塵埃粒子計數器是用于潔凈室里如:藥、電子、精密機械、院潔凈手術室、飲料包裝環境、藥品、器械生產環境、微電子、生化制品、食品衛生、精細化工、精密機械以及科研部門等行業中,實現對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進行監控,以確保產品質量。而粉塵檢測儀主要是用來測大氣環境,適用于各種環境研究機構、氣象、公共衛生、勞動衛生、大氣污染研究等領域,使用環境應用于中心、礦山、...

  • 20213-19
    浮游菌采樣器在檢測空氣潔凈度中的重要性

    食品安全,藥安全等關系民生切身利益的事越來越受到大家的關注,所以對生產企業和公共機構有更高的要求。在生產企業標準中較為嚴格的是制藥企業的《藥品生產質量管理規范》,簡稱GMP標準。其中對生產車間空氣潔凈度中生物潔凈要求,要求同時檢測浮游菌項目和沉降菌項目。其他食品廠、嬰幼兒配方乳制品廠房、院手術室、發酵工業潔凈室等也慢慢的從單一檢測沉降菌到更為嚴格的雙向同時檢測浮游菌和沉降菌的GMP標準靠攏。我們知道,細jun在空氣中是不能單獨存在的,常附在比它們大數倍的塵粒表面,所以空氣中懸...

  • 20213-17
    全自動風淋室結構特點及詳細說明

    全自動風淋室結構特點及詳細說明全自動風淋室(AAS)主體材料由光潔不產塵的冷扎鋼組成。鋼板表面附有經過熱處理的環氧樹脂防腐粉鍍層;或者各種類型不銹鋼制作;360度方向可調的不銹鋼噴嘴持久耐用。比起一般的冷軋鋼板,表面的鋅鍍層提供加倍的防腐防銹保護。強化設計的鋁制門框裝配鋼化玻璃門窗,更加持久耐用。風淋室門裝有指示燈。風淋室底盤材料為不銹鋼,光潔平整易清潔。全自動風淋室運行特點根據運行程序的設置,指示燈將通過紅燈或綠燈給予工作人員風淋流程的指示。紅燈將提醒人員不要開門,而綠燈表...

  • 20213-16
    乳制品行業中風淋室的應用

    乳制品行業中風淋室的應用近幾年,隨著保健品市場由無序競爭轉入平穩發展期,同時城鄉居民生活水平提高,對自身健康更加關心,牛奶的消費量呈現大幅度增長的趨勢。特別是1998年以后,中國奶業消費經歷了一個"爆發性增長期",牛奶的普及率大幅度提升,北京、上海等很多大中城市的消費者每周飲用一次以上純鮮牛奶的比例已達到70%以上。另外所有包裝形式的純鮮牛奶的消費季節性都不強,乳制品行業的興旺發展,離不開乳制品的重要生產設備-風淋室,下面我們將分享風淋室在乳制品工廠的使用過程。要進入乳制品生...

  • 20213-15
    聲級計的四大組成部分

    聲級計主要是用來測量噪聲的,聲級計一般由傳聲器、放大器、衰減器、計權網絡、檢波器及指示器組成。1、傳聲器:將聲信號(聲壓)轉化為電信號(電壓)的換能元件。有晶體傳聲器、電動式傳聲器和駐極體傳聲器等。電容式傳聲器具有動態范圍寬、頻率響應平直、靈敏度變化小、長時間穩定等優點,多用于精密聲級計和標準聲級計中。2、放大器:將比較弱的電信號放大。聲級計上所使用的放大器,要求具有較高的輸入阻抗和較低的輸出阻抗,有合理的動態范圍、較小的線性失真和滿足需要的頻率范圍。包括輸入放大器和輸出放大...

  • 20213-15
    新版GMP車間潔凈度級別及監測

    GMP潔凈車間空氣潔凈度等級,“藥品生產質量管理規范”(GMP)中規定:藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如:溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的,一般溫度為18℃~24℃,相對濕度為45%~65%。在“藥品生產質量管理規范”(GMP)的實施指南中規定的比較具體。即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產生不舒服、不舒適為基準的。*:高風險操作區,如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域,應當用單向...

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